Кинетика накопления ампликонов напрямую зависит от числа копий исследуемой матрицы, что позволяет проводить количественные измерения ДНК и РНК инфекционных агентов.

Полученная информация может быть использована для проведения мониторинга эффективности терапии, оценки клинического прогноза.

В отличие от других методов количественного определения ДНК матрицы в пробе, ПЦР-РВ не требует дополнительных манипуляций, связанных с раститровкой ДНК исследуемой пробы или полученных в ходе ПЦР ампликонов, которые усложняют анализ и могут быть причиной появления ложноположительных результатов.

Эта технология позволяет отказаться от электрофореза и резко уменьшает возможность контаминации исследуемых проб продуктами амплификации, снижает требования к ПЦР лаборатории.